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肿瘤基因检测MRD监测

龙岩洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么信息?我能看懂吗?
报告会清晰给出每次检测的MRD状态(阳性或阴性),以及两次检测的动态变化分析。我们会提供详细的报告解读服务,有专业顾问为您讲解结果的意义,以及后续需要注意的方向,确保您能理解。
如果报告显示“阳性”或“检测到”,是不是代表复发了?
“检测到”代表在血液中发现了与您肿瘤相关的特定基因变异信号,提示存在微小残留病灶的可能性。但这并不直接等同于临床复发。它是一个重要的预警信号,提示您需要更密切地关注,并及时与医生沟通,以便医生评估并制定进一步的检查或干预策略。
单位有补充商业保险,这个检测能报销吗?
您好,这取决于您单位所购买的商业保险的具体条款。部分高端商业医疗险可能涵盖基因检测项目。建议您仔细查阅保单条款,或直接咨询您的保险公司客服,确认“肿瘤基因检测”或“个体化医疗检测”是否在保障范围内。
我已经做完化疗了,还有必要做这个吗?
很有必要。辅助治疗(如化疗)后的阶段是监测复发风险的关键窗口期。此时进行MRD检测,可以评估治疗是否清除了体内残留的肿瘤细胞。如果结果为阴性,能增强治愈信心;如果为阳性,则提示需要更密切的随访,为可能的早期干预赢得时间。
这个8640元两次的套餐,如果我只做了一次,剩下的钱能退吗?
该产品是两次检测的定制套餐,价格为整体打包费用,不支持拆分退款。我们建议您根据医生的随访计划,完成两次检测,以实现更有效的全程监测价值。请在购买前确认您对两次检测的需求。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

尹** 已验证 肺癌家属

对比了一圈,洞微的技术参数和价格匹配度是最高的。我是做靶向药疗效监控,第一次检测发现浓度下降,第二次确认清零,和影像学结果一致。这钱花得明明白白,直接指导了治疗,医生也认可。

机构回复

太好了!很高兴我们的监测结果能与影像学互相验证,并有效辅助了您的用药决策。精准的疗效评估是实现个性化治疗的关键一步,感谢您的分享!

2026-04-2850人觉得有用
龙** 已验证 家族史筛查

为了二次手术前评估做的检测。预约非常方便,公众号直接搞定。采血时我提到有点晕血,护士马上调整让我躺下采,还准备了糖水,真的很细致。这种人性化的服务让人感觉很受尊重,不只是做个检测而已。

机构回复

谢谢您的赞扬!针对您的特殊情况,我们护理团队有相应的应急预案。确保每一位用户在身体和心理上都感到舒适,是我们服务的核心原则。祝您术前评估顺利,手术成功!

2026-04-2549人觉得有用
段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-04-2360人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

整体服务不错,报告也专业。但有个小问题,线上报告查询系统有时候加载比较慢,图表多了要等一会儿。希望技术部门能优化一下服务器速度,毕竟大家查看时心情都比较急切。

机构回复

诚恳接受您的批评。系统流畅度直接影响用户体验,尤其是在焦急等待结果时。我们已经将系统性能优化列为近期技术升级的重点,会尽快改善,感谢您的督促!

2026-04-0352人觉得有用
许** 已验证 甲状腺结节

产品技术和服务都没得说,5星。唯一让我有点小纠结的是,报告里的专业术语和图表太多了,虽然附有解释,但我还是需要反复看或者问人才能理解一部分。对于我们这些非专业的患者,如果能有一页最最核心的结论和建议,用大字标出来,体验会更好。当然,我知道给医生看的必须专业详细。

机构回复

非常感谢您细致而专业的反馈!您提出的“一页核心结论”的建议非常棒,这确实能提升患者端的阅读体验。我们已在设计这样的摘要页,力求在保持专业性的同时,让关键信息一目了然。

2026-04-1057人觉得有用
邵** 已验证 肺癌家属

因为家族有胃癌史,我自己体检发现肿瘤标志物偏高,虽然没确诊,但医生建议用高灵敏检测做风险监控。选了洞微的两次套餐,第一次测了基线,计划半年后再测。服务挺专业的,顾问详细解释了原理。就是价格对我这种预防性筛查来说,感觉压力有点大。

机构回复

感谢您的信任与反馈。对于有家族史的高危人群,提前建立基因基线并进行监测是很有前瞻性的健康管理方式。我们理解费用方面的考量,未来会探索更多普惠方案,让先进技术惠及更多需要的人。

2026-04-1741人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

产品和服务本身是好的,顾问也很负责。但中间有一次,我根据顾问建议去本地合作网点采样,网点的服务人员对流程似乎不太熟悉,操作有点生疏,让我稍微有点担心样本质量。虽然最后结果没问题,但合作方的培训是不是能再加强一下?

机构回复

非常感谢您指出我们服务链中至关重要的一环。采样的规范性与专业性同样是我们关注的重点。对于您反映的合作网点体验问题,我们高度重视,将立即加强全国合作网点的统一培训和监督,确保各环节服务品质一致。再次感谢您的提醒!

2026-03-0458人觉得有用
龙** 已验证 靶向用药参考

我是患者家属,情绪经常焦虑,有时候问题会重复问。顾问王小姐从来没有表现出一点不耐烦,每次都像第一次解答一样认真,最后还会安慰我几句。这种情绪的包容和理解,对我们来说有时候比技术本身还重要。真心感谢她的温柔。

机构回复

读您的评价,我们也很感动。陪伴家属走过这段不易的时光,提供情绪支持也是我们服务的一部分。感谢您对王顾问的肯定,我们会将这份温暖传递下去。

2025-12-2123人觉得有用
易** 已验证 乳腺癌术后

老公化疗前做的检测,为了评估疗效和预后。两次检测的价格,我们商量了好久才下决心。现在看来是明智的,因为第一次结果帮助医生调整了方案。相当于用这笔钱给化疗上了个‘导航’,让它打得更准。虽然贵,但效果看得见。

机构回复

您的‘导航’比喻非常精准!MRD在治疗前的基线检测和治疗后的评估,正是为了实时‘导航’,优化治疗方案。很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。感谢您在最艰难时刻的信任。

2026-02-208人觉得有用
马** 已验证 肺癌家属

我是体检异常后做的,整个流程隐私保护做得不错。从下单到收报告,都是用专属编号,不显示全名。客服沟通也只在必要时才确认身份,这点让我感觉很安心,毕竟涉及健康敏感信息。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的关注与肯定。我们深知健康数据的敏感性,构建了完善的信息保密体系。您的安心,是我们设计流程时考虑的核心要素之一。

2026-01-0556人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-0412人觉得有用
余** 已验证 胃癌家属

我是甲状腺结节患者,有家族史,心里很不安。做这个检测是想更全面评估风险。报告不仅分析了当前结节的基因情况,还基于我的家族史,给出了针对性的遗传咨询建议和家族成员筛查提示。视野很广,不仅仅盯着一个病。

机构回复

很高兴我们的报告能为您提供超出预期的价值。肿瘤风险管理需要个体化、系统化的视角。我们将持续完善遗传风险评估模块,希望能为有家族史的朋友们提供更前沿、更周全的保障。

2026-02-1415人觉得有用

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